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藥包抽檢不合格怎么破?濟南蘭光助您建立藥包性能預(yù)檢機制

更新時間:2017-06-22      點擊次數(shù):251

  2017年5月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心發(fā)布“總局關(guān)于15批次藥品包裝材料不合格的通告”,14家企業(yè)生產(chǎn)的15批次聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜不合格,不合格項為溶劑殘留量、熱合強度、鑒別、溶出物試驗、阻隔性能。對于不合格產(chǎn)品,相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)進(jìn)行整改,并對生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查。

  直接接觸藥品的包裝材料和容器是藥品的重要組成,其性能和質(zhì)量關(guān)系到藥品的品質(zhì)安全。2015年,國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了130項直接接觸藥品的包裝材料和容器國家標(biāo)準(zhǔn)并沿用至今,對藥包材的檢驗項目、檢驗方法和性能指標(biāo)做了嚴(yán)格規(guī)范。

  作為包裝檢測企業(yè)的Labthink蘭光,致力于藥品接觸材料和容器的性能檢測服務(wù)和實驗室測試儀器研發(fā),可以幫助企業(yè)建立全面的藥包性能預(yù)檢機制,將不合格產(chǎn)品阻截在源頭!

 

方法多樣、核心升級 ——  阻隔系列儀器

  氧氣和水蒸氣,藥品變質(zhì)的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;,故藥包的阻隔能力在藥品貯藏保質(zhì)中關(guān)系重大。Labthink蘭光可以為藥包生產(chǎn)企業(yè)提供基于等壓法和壓差法的透氧性測試儀器,以及基于杯式稱重法、電解傳感器、紅外傳感器、濕度傳感器的透濕性測試儀器,產(chǎn)品線可謂zui全。

  傳感器作為檢驗分析的核心部件,決定了測試結(jié)果的與穩(wěn)定。蘭光利用*的核心控制技術(shù)與*防護(hù)技術(shù)對傳感器升級改造,使其真正變?yōu)?ldquo;智能大腦”。例如,C230氧氣透過率測試儀的氧核心采用電磁防護(hù)技術(shù),隔絕外界干擾,保持低信號衰減,能在寬測試范圍內(nèi)實現(xiàn)高分辨率和高靈敏度的氧測量能力。C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)采用自主紅外水分傳感器技術(shù),的核心光學(xué)部件使傳感器擁有ppb級信號分辨率,高性能信號處理單元使水蒸氣濃度信號的獲取更加準(zhǔn)確快速。

C390水蒸氣透過率測試系統(tǒng)

 

自動安全、效率翻倍 —— C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

  作為遷移量及不揮發(fā)物測定儀的*,Labthink蘭光藥品接觸材料和容器的不揮發(fā)物測試方案獲得廣泛青睞。相對于傳統(tǒng)人工測試,Labthink蘭光C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀詮釋了“集成化、無害化、自動化、化的試驗過程”。在蘭光*的“快速蒸干技術(shù)”和“氣體平衡技術(shù)”加持下,蒸發(fā)干燥效率顯著高于行業(yè)同類產(chǎn)品,zui快蒸發(fā)干燥時間為1小時左右。

C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀

 

藥包力學(xué)性能檢測的“變形金剛”——MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

  MED-01是一款專業(yè)用于測試各種醫(yī)藥用包裝材料力學(xué)性能的儀器,其“多變”源于試驗夾具的應(yīng)用擴展。除了能提供基本的力學(xué)性能測試項目,如拉伸性能、抗拉強度、熱封強度、剝離強度等,還能實現(xiàn)特殊藥品接觸材料的特定性能檢測,包括膠塞穿刺力、安瓿折斷力、注射器滑動性能、注射器器身密合性、注射針穿刺力、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力、塑料血袋加壓排空測試等。

MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀

  

  Labthink蘭光一直致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝質(zhì)量難題,持續(xù)檢測技術(shù)的創(chuàng)新風(fēng)向,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。

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